“河南造”首個國產(chǎn)新冠口服藥臨時性納入醫(yī)保報銷
據(jù)央視新聞消息,記者從國家醫(yī)保局了解到,按照基本醫(yī)保有關(guān)規(guī)定,為更好保障診療需求,凡被列入新冠肺炎診療方案的藥品,可以臨時性納入醫(yī)保支付范圍。8月9日,國家衛(wèi)生健康委已經(jīng)印發(fā)通知將阿茲夫定片納入新型冠狀病毒肺炎診療方案,因此參保患者使用該藥時醫(yī)?;鹂砂匆?guī)定予以支付。
定價每瓶270元!首款國產(chǎn)新冠口服藥已運抵河南、海南、新疆等地
據(jù)報道,近期國內(nèi)海南、河南、新疆等多地疫情散發(fā),復(fù)星醫(yī)藥聯(lián)合真實生物緊急調(diào)配抗新冠肺炎小分子口服藥物阿茲夫定片支援全國多地,近日已陸續(xù)運抵河南、海南、新疆等地。按照各地醫(yī)保掛網(wǎng)價格,阿茲夫定片定價每瓶270元,每瓶35片,每片1mg。根據(jù)《新型冠狀病毒肺炎診療方案(第九版)》,阿茲夫定片用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者。用法用量為空腹整片吞服,每次5mg,每日1次,療程至多不超過14天。
系首款國產(chǎn)新冠口服藥,在平頂山生產(chǎn)
據(jù)媒體消息,8月2日上午,在平頂山市城鄉(xiāng)一體化示范區(qū),河南真實生物科技有限公司舉行新冠口服藥阿茲夫定片投產(chǎn)儀式。
阿茲夫定片是我國自主研發(fā)的口服小分子新冠病毒肺炎治療藥物。2021年7月20日,國家藥監(jiān)局已附條件批準真實生物阿茲夫定片與其他逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑聯(lián)用治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者。2022年7月25日,國家藥監(jiān)局應(yīng)急附條件批準真實生物阿茲夫定片增加新冠肺炎治療適應(yīng)癥注冊申請,用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者。
真實生物是一家以研發(fā)為驅(qū)動力的生物科技公司,致力于治療病毒性、腫瘤及腦血管疾病的創(chuàng)新藥物的研發(fā)、制造及商業(yè)化。公司追求創(chuàng)新,不斷尋找更新及更好的治療方案,以滿足未被滿足的臨床需求,并逐步確立公司在抗病毒及抗腫瘤藥物研發(fā)方面的優(yōu)勢,致力于成為具有全球競爭力的生物制藥公司。
河南真實生物科技有限公司微信公眾號“真實生物科技”顯示,阿茲夫定具有抑制新冠病毒的活性,病毒清除時間為5天左右。
阿茲夫定藥物發(fā)明人,鄭州大學黨委副書記、副校長??私淌诒硎荆?ldquo;阿茲夫定作為一種抑制病毒RNA依賴性RNA聚合酶(RdRp)的核苷類似物,能特異性作用于新冠病毒RdRp,從而抑制病毒復(fù)制,其藥物靶向性強。”
中國醫(yī)學科學院藥物研究院蔣建東院士表示:“阿茲夫定有明顯的抗新冠病毒作用,對臨床輕重癥患者均有效,阿茲夫定通過一個標本兼治的分子機理治療新冠,這是它與眾不同的生物學特點。”
阿茲夫定片此前剛被納入診療方案
8月9日,據(jù)國家衛(wèi)健委消息,根據(jù)國家藥監(jiān)局附條件批準阿茲夫定片增加治療新型冠狀病毒肺炎適應(yīng)癥注冊申請的審批意見,為進一步完善新型冠狀病毒肺炎抗病毒治療方案,經(jīng)研究,將該藥納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(第九版)》。具體如下:
一、藥品名稱
阿茲夫定片。
二、適應(yīng)癥
用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者。
三、用法用量
空腹整片吞服,每次5mg,每日1次,療程至多不超過14天。
四、注意事項
不建議在妊娠期和哺乳期使用,中重度肝、腎功能損傷患者慎用。
使用該藥品前應(yīng)詳細閱讀國家藥監(jiān)局核準的《阿茲夫定片說明書》,按照說明書規(guī)定的適應(yīng)癥、用法用量正確使用藥品?;颊邞?yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下用藥。醫(yī)師開具該藥品前要熟知禁忌癥、不良反應(yīng)、藥物的相互作用等,并詳細詢問患者的藥物過敏史等情況,避免有禁忌癥的患者使用。各地要嚴格按照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》要求,做好不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作,確保用藥安全。
國家衛(wèi)生健康委辦公廳
國家中醫(yī)藥局辦公室
2022年8月9日
責任編輯:劉靈
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