中新社休斯敦4月13日電 (記者 曾靜寧)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、美國疾病控制和預(yù)防中心(CDC)13日在一份聯(lián)合聲明中稱，建議暫停使用強(qiáng)生公司的單劑新冠疫苗，以審查美國6名接種者的血栓報(bào)告數(shù)據(jù)。

聲明表示，這6名接種者為18歲至48歲的女性，她們?cè)诮臃N強(qiáng)生公司研發(fā)的新冠疫苗后6至13天出現(xiàn)了罕見且嚴(yán)重的血栓。這些病例中出現(xiàn)了一種名為“腦靜脈竇血栓”(CVST)的血栓，還伴隨有低水平血小板癥狀(血小板減少癥)。

聲明稱， FDA、CDC將分別對(duì)這些病例的報(bào)告數(shù)據(jù)進(jìn)行審查。聲明指出，“在審查完成之前，出于謹(jǐn)慎考慮，建議暫停接種該疫苗”。

聲明指出，接種過強(qiáng)生疫苗的人如果在接種三周內(nèi)出現(xiàn)嚴(yán)重頭痛、腹痛、腿痛或呼吸短促的癥狀，應(yīng)聯(lián)系醫(yī)生。

聲明告誡醫(yī)生在這種情況下不要使用治療血栓的常用療法--血液稀釋劑肝素(Heparin)，使用該療法可能是危險(xiǎn)的，請(qǐng)使用替代法治療。

強(qiáng)生公司的新冠疫苗于今年2月底獲得FDA的緊急使用授權(quán)。目前，大多數(shù)強(qiáng)生疫苗在美國分發(fā)、接種。CDC的最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，截至13日，美國各州接收共計(jì)約1600萬劑強(qiáng)生疫苗，接種逾680萬劑，絕大多數(shù)人沒有或出現(xiàn)輕微副作用。

據(jù)美聯(lián)社報(bào)道，美國聯(lián)邦分銷渠道將暫停分發(fā)強(qiáng)生疫苗，美國各州正在采取行動(dòng)暫停該疫苗的接種。

強(qiáng)生公司13日在一份聲明中稱，“我們意識(shí)到，少數(shù)接種該疫苗的人出現(xiàn)了極其罕見的涉及血栓和低水平血小板的癥狀。”該公司還表示，將主動(dòng)推遲該疫苗在歐洲的推廣。該公司原計(jì)劃于本周開始向歐盟國家提供其新冠疫苗。

值得一提的是，強(qiáng)生疫苗與阿斯利康疫苗使用了同樣的腺病毒載體技術(shù)以抵御新冠病毒。歐洲藥品管理局7日宣布，阿斯利康疫苗的罕見副作用包括出現(xiàn)血栓并伴隨低水平血小板。該機(jī)構(gòu)建議繼續(xù)使用阿斯利康疫苗，稱其利大于弊。而一些歐洲國家7日宣布暫停給部分人群接種阿斯利康疫苗。