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滴眼液中活性成分可用于治療血癌

2018-12-24 14:12 來源:科技日報 責任編輯:fl
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摘要:英國劍橋大學研究人員從一種治療眼睛疾病的藥水中發(fā)現(xiàn)了某種活性成分,用它可以有效治療惡性血癌且無副作用。這一成果發(fā)表于19日出版的《自然·通訊》上。急性髓細胞

英國劍橋大學研究人員從一種治療眼睛疾病的藥水中發(fā)現(xiàn)了某種活性成分,用它可以有效治療惡性血癌且無副作用。這一成果發(fā)表于19日出版的《自然·通訊》上。

急性髓細胞白血?。ˋML)是一種非常惡性的血癌,30多年來,治療方法主要是化療,但效果較差,多數(shù)患者難以治愈。劍橋大學研究人員在之前的研究中,曾開發(fā)出一種基于CRISPR基因編輯技術的新方法。利用該方法,他們鑒定出作為AML不同子類治療靶點的400多種基因,并發(fā)現(xiàn)其中一個基因SRPK1對MLL基因重排的AML生長至關重要。SRPK1參與了被稱為RNA剪接的過程,該過程準備RNA用于翻譯成蛋白質(zhì),而蛋白質(zhì)則是引導大多數(shù)正常細胞繁殖和生長過程的分子。

在新研究中,他們發(fā)現(xiàn),SRPK1的遺傳破壞可以阻止MLL重排的AML細胞的生長;而使用SRPK1的抑制劑SPHINX31——一種從治療視網(wǎng)膜新生血管疾病的滴眼液中提取的化合物之后,幾個MLL重排的AML細胞株的生長受到強烈抑制,但其對正常血液干細胞的生長卻無抑制作用。

研究人員將病人AML細胞移植到免疫功能低下的小鼠身上,并用該化合物對其進行治療,引人注目的是,實驗鼠AML細胞的生長被強烈抑制,而且沒有顯示出任何明顯的副作用。

項目負責人喬治·瓦西利烏博士認為,這種從眼藥水中提取的化合物能夠抑制一個關鍵基因,從而阻止造成惡性血癌的關鍵基因的生長,且不傷害健康細胞,有望成為治療人類惡性白血病的潛在方法。(記者 田學科) 

責任編輯:fl

(原標題:科技日報)

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